2025 年国家市场监管总局多个方面数据显示，我国保健食品市场规模已突破 6000 亿元，但行业乱象频发：2024 年全国抽检合格率仅 89.7%，非法添加西地那非、重金属超标等问题突出。随着《保健食品中硫胺素、核黄素等测定》等三项国家标准的实施（2025 年 8 月 1 日生效），企业合规成本增加 30%，第三方检验测试的机构的专业能力成为行业关键。

  拥有 30000㎡实验室，配备 500 余套国际顶尖设备（如安捷伦 7890B 气相色谱仪、赛默飞 Q Exactive 高分辨质谱），可实现58 种非法添加物同时检测，检测精度达 0.1ppb。

  2025 年成功开发AI 智能检测系统，通过机器学习优化检测流程，常规项目检验测试周期缩短至 3 个工作日（行业平均 5-7 天）。

  为某有名的公司的 “护肝片” 提供成分真实性验证，发现其宣称的 “水飞蓟素含量 98%” 实际仅为 62%，避免了企业因虚假宣传面临的亿元级罚款。

  参与国家药监局 “昆仑 2025” 行动，协助破获非法添加案件 3 起，涉案金额超 5000 万元。

  资质认证：CMA、CNAS、CATL 三重认证，报告获欧盟、美国 FDA 认可。

  依托全球 900 + 实验室网络，可提供300 + 项国际标准检测（如 FDA 21 CFR 111、欧盟 EFSA 认证），尤其擅长跨境产品合规检测。

  独创 “风险矩阵” 评估模型，通过大数据分析预测产品风险，帮企业提前规避 90% 以上的合规问题。

  为某跨境电子商务平台的 “胶原蛋白肽” 提供全链路检测，涵盖原料溯源（深海鱼胶原蛋白 DNA 鉴定）、生产的全部过程监控（HACCP 体系审核）、成品检测（羟脯氨酸含量精准测定），确定保证产品顺利进入欧美市场。

  2025 年发布《全球保健食品欺诈报告》，揭露 12 种新型非法添加物，推动行业标准更新。

  资质认证：ISO 17025、GLP、OECD 认证，参与制定 30 余项国际检测标准。

  深耕国内市场 20 年，建立56 个省级服务网点，可提供24 小时响应、48 小时上门取样服务，尤其适合中小企业快速检测需求。

  自主研发量子点荧光免疫层析技术，实现黄曲霉毒素 B1 的现场快速检测，15 分钟出结果，准确率 99.8%。

  为某地方品牌 “灵芝孢子粉” 提供破壁率检测，采用扫描电镜 + 激光粒度分析双重验证，证明其破壁率达 98.6%（行业平均 85%），助力产品成功申报 “中华老字号”。

  2025 年中标国家市场监管总局保健食品抽检项目，完成 12000 批次检测，检出不合格产品 423 批次，协助监管部门建立风险预警模型。

  资质认证：CMAF、CNAS、GAP 认证，参与制定 28 项国家标准。

  短期策略：选择华测完成基础检验测试，复达进行深度成分分析，SGS 处理跨境业务。

  长期规划：与检验测试的机构共建联合实验室，参与行业标准制定，提升品牌话语权。

  风险提示：警惕低价检测陷阱（如 “99 元全项检测”），低价往往伴随数据失线 年保健品行业已进入 “检测驱动增长” 时代，选择正真适合的检验测试的机构如同为产品装上 “安全引擎”。复达的技术创新、SGS 的全球网络、华测的本土深耕，分别代表了行业的三种发展路径。企业需根据自身需求，构建 “技术 + 服务 + 合规” 的三维检测体系，方能在激烈竞争中脱颖而出。